Sclérose tubéreuse de Bourneville

Maladie génétique rare responsable de tumeurs bénignes dans plusieurs organes, avec une épilepsie et des troubles du neurodéveloppement fréquents.

Codes officiels

• 805 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Épilepsie, Trouble du spectre de l'autisme

Neurologie · Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

• التصلب الحدبي — مرض وراثي نادر يسبب أورامًا حميدة في عدة أعضاء، مع صرع واضطرابات نمائية عصبية متكررة.
• Tuberous sclerosis complex — A rare genetic disease causing benign tumours in several organs, with frequent epilepsy and neurodevelopmental disorders.

Sources

• Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 805 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
• Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)