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Syndrome de l'X fragile

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique liée au chromosome X, première cause héréditaire de déficience intellectuelle, avec parfois des traits autistiques et de l'anxiété.

Codes officiels

  • 908 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Anxiété, Conseil génétique, Trouble du développement intellectuel, Trouble du spectre de l'autisme

Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

  • متلازمة الصبغي X الهش — حالة وراثية مرتبطة بالصبغي X، وهي أول سبب وراثي للإعاقة الذهنية، وقد تصاحبها سمات توحدية وقلق.
  • Fragile X syndrome — An X-linked genetic condition, the leading inherited cause of intellectual disability, sometimes with autistic traits and anxiety.

Sources

  • Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 908 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
  • Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)