Syndrome de Prader-Willi

Condition génétique rare marquée par une hypotonie néonatale, un appétit insatiable plus tard et des difficultés d'apprentissage.

Codes officiels

• 739 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Hypotonie, Sélectivité alimentaire, Trouble du développement intellectuel

Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

• متلازمة برادر ويلي — حالة وراثية نادرة تتميز بنقص التوتر العضلي عند الولادة ثم شهية لا تشبع وصعوبات في التعلّم.
• Prader-Willi syndrome — A rare genetic condition marked by neonatal hypotonia, later an insatiable appetite and learning difficulties.

Sources

• Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 739 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
• Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)