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Syndrome d'Angelman

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique rare associant déficience intellectuelle, absence presque totale de langage, troubles de l'équilibre et épilepsie.

Codes officiels

  • 72 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Communication alternative et augmentée, Épilepsie, Retard de langage

Neurologie · Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

  • متلازمة أنجلمان — حالة وراثية نادرة تجمع إعاقة ذهنية وغياب شبه تام للكلام واضطراب التوازن والصرع.
  • Angelman syndrome — A rare genetic condition combining intellectual disability, near absence of speech, balance problems and epilepsy.

Sources

  • Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 72 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
  • Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)