مرض وراثي ببقع جلدية بلون القهوة بالحليب وأورام ليفية عصبية، يرتبط غالبًا بصعوبات في الانتباه والتعلّم.
Codes officiels
- 636 OrphaCode (Orphanet)
Termes associés
اضطراب التعلّم النوعي, اضطراب نقص الانتباه مع فرط الحركة أو بدونه
Dans d'autres langues
- Neurofibromatose de type 1 — Maladie génétique avec taches cutanées « café au lait » et neurofibromes, associée souvent à des difficultés d'attention et d'apprentissage.
- Neurofibromatosis type 1 — A genetic disease with café-au-lait skin spots and neurofibromas, often associated with attention and learning difficulties.
Sources
- Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 636 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
- Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)