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22q11 deletion syndrome

Syndrome · Genetics, syndromes and rare diseases

A genetic condition caused by loss of a fragment of chromosome 22, which may affect the heart, language, learning and attention.

Autres formes

DiGeorge syndrome Variante ou abréviation

Codes officiels

567 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Anxiety, Attention deficit hyperactivity disorder, Autism spectrum disorder

Paediatrics · Medical genetics

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Syndrome de délétion 22q11 — Condition génétique due à la perte d'un fragment du chromosome 22, pouvant toucher le cœur, le langage, les apprentissages et l'attention.
متلازمة حذف 22q11 — حالة وراثية ناجمة عن فقدان جزء من الصبغي 22، قد تمس القلب واللغة والتعلّم والانتباه.

Sources

Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 567 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)