حالة وراثية ناجمة عن فقدان جزء من الصبغي 22، قد تمس القلب واللغة والتعلّم والانتباه.
Autres formes
- متلازمة دي جورج Variante ou abréviation
Codes officiels
- 567 OrphaCode (Orphanet)
Termes associés
اضطراب طيف التوحد, اضطراب نقص الانتباه مع فرط الحركة أو بدونه, القلق
Dans d'autres langues
- Syndrome de délétion 22q11 — Condition génétique due à la perte d'un fragment du chromosome 22, pouvant toucher le cœur, le langage, les apprentissages et l'attention.
- 22q11 deletion syndrome — A genetic condition caused by loss of a fragment of chromosome 22, which may affect the heart, language, learning and attention.
Sources
- Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 567 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
- Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)