Syndrome de Rett

Condition génétique rare touchant surtout les filles, avec une régression des acquis de la main et du langage après un début de développement habituel.

Codes officiels

• 778 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Communication, Épilepsie, Motricité fine

Neurologie · Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

• متلازمة ريت — حالة وراثية نادرة تصيب البنات غالبًا، مع تراجع في مهارات اليد واللغة بعد بداية نمو عادية.
• Rett syndrome — A rare genetic condition mostly affecting girls, with loss of hand skills and language after initially typical development.

Sources

• Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 778 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
• Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)