A rare genetic condition mostly affecting girls, with loss of hand skills and language after initially typical development.
Codes officiels
- 778 OrphaCode (Orphanet)
Termes associés
Communication, Epilepsy, Fine motor skills
Dans d'autres langues
- Syndrome de Rett — Condition génétique rare touchant surtout les filles, avec une régression des acquis de la main et du langage après un début de développement habituel.
- متلازمة ريت — حالة وراثية نادرة تصيب البنات غالبًا، مع تراجع في مهارات اليد واللغة بعد بداية نمو عادية.
Sources
- Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 778 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
- Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)