Neurofibromatose de type 1

Maladie génétique avec taches cutanées « café au lait » et neurofibromes, associée souvent à des difficultés d'attention et d'apprentissage.

Autres formes

• maladie de Recklinghausen Variante ou abréviation

Codes officiels

• 636 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, Trouble spécifique des apprentissages

Neurologie · Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

• الورم الليفي العصبي من النوع 1 — مرض وراثي ببقع جلدية بلون القهوة بالحليب وأورام ليفية عصبية، يرتبط غالبًا بصعوبات في الانتباه والتعلّم.
• Neurofibromatosis type 1 — A genetic disease with café-au-lait skin spots and neurofibromas, often associated with attention and learning difficulties.

Sources

• Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 636 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
• Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)