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Syndrome de délétion 22q11

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique due à la perte d'un fragment du chromosome 22, pouvant toucher le cœur, le langage, les apprentissages et l'attention.

Autres formes

  • syndrome de DiGeorge Variante ou abréviation

Codes officiels

  • 567 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Anxiété, Trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, Trouble du spectre de l'autisme

Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

  • متلازمة حذف 22q11 — حالة وراثية ناجمة عن فقدان جزء من الصبغي 22، قد تمس القلب واللغة والتعلّم والانتباه.
  • 22q11 deletion syndrome — A genetic condition caused by loss of a fragment of chromosome 22, which may affect the heart, language, learning and attention.

Sources

  • Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 567 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
  • Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)