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Syndrome de délétion 22q11

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique due à la perte d'un fragment du chromosome 22, pouvant toucher le cœur, le langage, les apprentissages et l'attention.

Autres formes

syndrome de DiGeorge Variante ou abréviation

Codes officiels

567 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Anxiété, Trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, Trouble du spectre de l'autisme

Pédiatrie · Génétique médicale

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متلازمة حذف 22q11 — حالة وراثية ناجمة عن فقدان جزء من الصبغي 22، قد تمس القلب واللغة والتعلّم والانتباه.
22q11 deletion syndrome — A genetic condition caused by loss of a fragment of chromosome 22, which may affect the heart, language, learning and attention.

Sources

Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 567 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)