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Down syndrome

Syndrome · Genetics, syndromes and rare diseases

A genetic condition caused by an extra chromosome 21, associated with variable intellectual disability and specific health features.

Autres formes

  • trisomy 21 Variante ou abréviation

Codes officiels

  • 870 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Disorder of intellectual development, Hypotonia, Language delay

Paediatrics · Medical genetics

Dans d'autres langues

  • Trisomie 21 — Condition génétique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, associée à une déficience intellectuelle variable et à des particularités de santé.
  • متلازمة داون — حالة وراثية ناجمة عن وجود صبغي 21 إضافي، ترتبط بإعاقة ذهنية متفاوتة وخصائص صحية معينة.

Sources

  • Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 870 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
  • Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)