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Trisomie 21

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, associée à une déficience intellectuelle variable et à des particularités de santé.

Autres formes

  • syndrome de Down Variante ou abréviation

Codes officiels

  • 870 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Hypotonie, Retard de langage, Trouble du développement intellectuel

Pédiatrie · Génétique médicale

Dans d'autres langues

  • متلازمة داون — حالة وراثية ناجمة عن وجود صبغي 21 إضافي، ترتبط بإعاقة ذهنية متفاوتة وخصائص صحية معينة.
  • Down syndrome — A genetic condition caused by an extra chromosome 21, associated with variable intellectual disability and specific health features.

Sources

  • Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 870 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
  • Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)