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Syndrome de Williams

Syndrome · Génétique, syndromes et maladies rares

Condition génétique rare associant un profil cognitif particulier, une grande sociabilité, des anomalies cardiaques et des troubles visuo-spatiaux.

Codes officiels

904 OrphaCode (Orphanet)

Termes associés

Anxiété, Cognition sociale, Trouble du développement intellectuel

Pédiatrie · Génétique médicale

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متلازمة ويليامز — حالة وراثية نادرة تجمع نمطًا معرفيًا خاصًا واجتماعية بارزة وتشوهات قلبية وصعوبات بصرية مكانية.
Williams syndrome — A rare genetic condition with a particular cognitive profile, marked sociability, heart anomalies and visuospatial difficulties.

Sources

Orphanet, portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Inserm, US14 — 904 (CC BY 4.0 (données Orphadata))
Rédaction DYS.MA d'après la terminologie usuelle de la discipline, DYS.MA (Texte original DYS.MA)